Qu'est-ce que c'est – le syndrome d'Angelman?
Le syndrome d'Angelman c'est une maladie génétique rare, qui est provoquée par les troubles chromosomaux et qu'on peut rencontrer chez environ 1 de 15000-20000 de nouveau-nés
Depuis les premiers ans de la vie les enfants démontrent un retard du développement intellectuel et neurologique. Il est tres souvent accompagné par les crises d'épilepsie, les mouvements brusques impulsifs des parties du corps, certains ne marchent pas, le rire souvent, l'interruption du sommeil, les problèmes avec les yeux, un retard mental grave.

Puisque il s'agit du défaut génétique, pour le moment il n'existe pas de traitement médical du syndrome d'Angelman, mais les recherches et les essais cliniques ont lieu.


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