Что такое синдром Ангельмана?
Синдром Ангельмана — это редкое генетическое заболевание, вызванное хромосомными нарушениями
и встречающееся примерно у 1 из 15000-20000 новорожденных.
У детей, с первых лет жизни наблюдается задержка умственного и неврологического развития. Сопровождается приступами эпилепсии, внезапными резкими движениями частями тела, некоторые не ходят, частые улыбки и смех, нарушение сна, проблемы с глазами, тяжёлая форма умственной отсталости.
Синдром Ангельмана нельзя выявить по УЗИ во время беременности.
Так как речь идет о генетическом дефекте, медикаментозного лечения синдрома Ангельмана пока не существует, но ведутся исследования и клинические испытания.
По всем вопросам свяжитесь с нами любым удобным способом:

E-mail: my.angel.man.080519@gmail.com
Телефон: +33626048266
Соцсети: Facebook | Instagram | Youtube
Made on
Tilda